Gemeinsame Kontaktbörse für ES und Wissenschaftler (Elektrosensibilität)

H. Lamarr @, München, Montag, 02.03.2009, 19:06 (vor 4458 Tagen)

Dass ES organisatorisch denkbar schlecht vertreten sind, darüber habe ich mich schon mehrmals aufgeregt, die drei vorhandenen Organisationen in Deutschland sind allem Anschein nach so stark mit sich selbst beschäftigt, dass sie keine erkennbare Außenwirkung mehr entfalten.

Wie es besser gemacht wird, zeigt z. B. das Portal für seltene Krankheiten, das sich leider nicht um ES kümmert. Ausgesprochen interessant finde ich dort die Idee, klinische Forschung und wissenschaftliche Studien mit den Erkrankten zusammen zu bringen. Ein echter Knaller. Dazu hat das Portal eine Datenbank eingerichtet (derzeit freilich außer Betrieb). Dies erinnert an einen alten und nie umgesetzten Vorschlag aus dem hiesigen Forum, eine Meldestelle für ES einzurichten. An das Portal für seltene Krankheiten adaptiert, könnte daraus folgender Nutzen entstehen:

Weil ES bislang noch nicht einmal eine gemeinsame eigene ES-Website auf die Beine gestellt haben ist es unwahrscheinlich, dass sie jemals so eine Datenbank stemmen. Die Leitfiguren der Szene könnten jedoch wenigstens versuchen, Portale wie das obige für die Belange der ES zu interessieren, anstatt die Zeit mit peinlichen TV-Auftritten und langweiligen Aktionstag-Appellen zu verplempern.

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Nicht die Masten sind das Problem, sondern die Handys!

Tags:
EHS, Spam, Aktionstag, Meldestelle, seltene Krankheiten


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